Distrofias corneales
¿Qué es?
Las distrofias corneales son un grupo de trastornos oculares genéticos, a menudo progresivos.
Distrofias corneales anteriores
- Distrofia de la membrana basal epitelial
- Distrofia corneal de Meesmann
- Distrofia corneal de Lisch
- Distrofia corneal de Reis-Buckler
- Distrofia corneal de Thiel-Behnke
Distrofias corneales estromales
- Distrofia corneal granular tipos I y II
- Distrofia corneal reticular
- Distrofia corneal gelatinosa en forma de gota
- Distrofia corneal macular
- Distrofia corneal cristalina de Schnyder
Distrofias corneales posteriores
- Distrofia Endotelial de Fuchs
- Distrofia Polimorfa Posterior
- Distrofia Corneal Hereditaria Congénita
¿Cuáles son los síntomas?
Las distrofias corneales se caracterizan por la acumulación de material extraño y alteraciones en una o varias capas de la córnea. Se asocian a una pérdida visual progresiva. En las distrofias de células endoteliales, como la distrofia de Fuchs, los pacientes se ven afectados por una visión borrosa por la mañana que se aclara gradualmente durante el día.
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico se realiza mediante el examen con lámpara de hendidura y requiere la obtención de un historial detallado del paciente y su familia. Algunas distrofias corneales específicas pueden diagnosticarse con pruebas genéticas moleculares e histopatológicas en casos quirúrgicos (por ejemplo, tras un trasplante de córnea)
¿Cómo se trata?
El tratamiento de las distrofias corneales es muy variable. Los individuos pueden ser asintomáticos o tener sólo síntomas leves que pueden no requerir tratamiento. Los tratamientos específicos de las distrofias corneales pueden incluir gotas para los ojos, pomadas, cirugía láser (PTK) y trasplante de córnea en casos graves.
Procedimientos sugeridos
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