Meduloblastom
Ce este?
Aceasta este o tumoare a fosei craniene posterioare care apare de obicei în primul deceniu de viață și, de obicei, la copiii mai mici de 5 ani.
Care sunt simptomele?
La examenul neuroradiologic, arată ca o masă solidă, localizată de obicei în regiunea viermelui cerebelos, cu implicarea ventriculului IV.
Histologic, este malignă și aparține clasei de tumori neuroepiteliale (PNET).
Poate provoca metastaze în alte părți ale sistemului nervos central, de obicei în măduva spinării (răspândindu-se de-a lungul căilor de evacuare a lichidului cefalorahidian), precum și metastaze extraneurale (oase, plămâni și ficat).
Cum se diagnostichează?
Din acest motiv, faza de stadializare după diagnosticare trebuie să includă examinarea citologică a lichidului cefalorahidian prin puncție lombară și o imagistică prin rezonanță magnetică a întregii măduve spinării.
Cum se tratează?
Se efectuează o intervenție chirurgicală. După intervenția chirurgicală, este întotdeauna indicat un tratament oncologic cu chimioterapie și radioterapie.
În cazul în care este posibilă îndepărtarea completă a tumorii, iar rezultatele citologiei lichidului cefalorahidian și ale imagisticii prin rezonanță magnetică a măduvei spinării sunt negative, prognosticul este destul de bun: rata de supraviețuire la zece ani este de aproximativ 75%.
Din păcate, rata de supraviețuire la zece ani este mai mică de 50% în rândul pacienților cu metastaze de-a lungul căilor de evacuare a lichidului cefalorahidian sau în cazurile în care îndepărtarea chirurgicală nu poate fi radicală.