Stefano Previtali

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Spécialité:

Neurologie Maladies rares

Métier:

Neurologue

Emplacement:

Département de Neurologie et de Neuro-réhabilitation @ Ospedale San Raffaele

Langues:

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Biographie

Le Dr Stefano Previtali exerce ses activités cliniques dans le service de neurologie de IRCCS Ospedale San Raffaele sous la direction du professeur Massimo Filippi.

Après avoir obtenu son diplôme de Médecine et de chirurgie de l'Université de Milan en 1990, il s'est spécialisé en neurologie en 1994 et a obtenu son doctorat en neurologie de la même Université en 1998.

Le Dr Previtali est responsable du service de biopsie musculaire (morphologique, histoenzymatique, immunohistochimique, Western Blot) et est un expert des maladies neuromusculaires, avec une attention particulière aux myopathies (génétiques et acquises) et aux neuropathies génétiques (CMT) chez les adultes et chez les enfants.

Du point de vue de l'activité de recherche, le Dr Previtali est responsable du service de recherche sur la régénération neuromusculaire. Il est principalement impliqué dans l'identification de nouvelles stratégies thérapeutiques et l'élucidation des mécanismes moléculaires sous-jacents à plusieurs maladies, dont : la dystrophie musculaire de Duchenne, la dystrophie faciocapulo-brachiale, la dystrophie congénitale par déficit en mérosine (LAMA2), la laminopathie, la neuropathie de type Charcot-Marie Tuta (CMT) . Il est l'auteur et le coauteur de plus de 100 publications dans des revues scientifiques de l'industrie et des sections de livres. Son indice de Hirsch est 37. Il participe en permanence aux congrès nationaux et internationaux de l'industrie.

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Publications

Dernières publications

Impaired turnover of hyperfused mitochondria in severe axonal neuropathy due to a novel DRP1 mutation.

Hum Mol Genet 2020 2020;29(2):177–188. doi: 10.1093/hmg/ddz211. PMID 31868880

Longo F, Benedetti S, Zambon AA, Natali Sora MG, Di Resta C, Quattrini A, Maltecca F, Ferrari M, Previtali SC.

Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies.

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90(10):1171–1179.. doi: 10.1136/jnnp-2019-320717. PMID 31167812

Previtali SC, Zhao E, Lazarevic D, Pipitone GB, Fabrizi GM, Manganelli F, Mazzeo A, Pareyson D, Schenone A, Taroni F, Vita G, Bellone E, Ferrarini M, Garibaldi M, Magri S, Padua L, Pennisi E, Pisciotta C, Riva N, Scaioli V, Scarlato M, Tozza S, Geroldi A, Jordanova A, Ferrari M, Molineris I, Reilly MM, Comi G, Carrera P, Devoto M, Bolino A.

A multicentre retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) due to mutations in Myotubularin-related proteins (MTMRs).

Ann Neurol. 2019;86(1):55–67. doi: 10.1002/ana.25500. PMID

Pareyson D, Stojkovic T, Reilly MM, Leonard-Louis S, Laurà M, Blake J, Parman Y, Battaloglu E, Tazir M, Bellatache M, Bonello-Palot N, Lévy N, Sacconi S, Guimarães-Costa R, Attarian S, Latour P, Solé G, Megarbane A, Horvath R, Ricci G, Choi BO, Schenone A, Gemelli C, Geroldi A, Sabatelli M, Luigetti M, Santoro L, Manganelli F, Quattrone A, Valentino P, Murakami T, Scherer SS, Dankwa L, Shy ME, Bac

Expanding The Central Nervous System Disease Spectrum Associated WITH Flnc Mutation. Muscle Nerve.

2019;59(5):E33–E37. doi: 10.1002/mus.26443. PMID 30734317

Previtali SC, Scarlato M, Vezzulli P, Ruggieri A, Velardo D, Benedetti S, Torini G, Colombo B, Maggi L, Bella DD, Gellera C, D'Angelo G, Mora M.

Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in Italy in the last decade: critical issues and areas for improvements.

Neuromuscul Disord. 2017 May;27(5):447-451. doi: 10.1016/j.nmd.2017.02.006. PMID:28262469

D'Amico A, Catteruccia M, Baranello G, Politano L, Govoni A, Previtali SC, Pane M, D'Angelo MG, Bruno C, Messina S, Ricci F, Pegoraro E, Pini A, Berardinelli A, Gorni K, Battini R, Vita G, Trucco F, Scutifero M, Petillo R, D'Ambrosio P, Ardissone A, Pasanisi B, Vita G, Mongini T, Moggio M, Comi GP, Mercuri E, Bertini E.

Niacin-mediated Tace activation ameliorates CMT neuropathies with focal hypermyelination.

EMBO Mol Med 2016 Dec 1;8(12):1438-1454. doi: 10.15252/emmm.201606349. PMID 27799291

Bolino A, Piguet F, Alberizzi V, Pellegatta M, Rivellini C, Guerrero-Valero M, Noseda R, Brombin C, Nonis A, D'Adamo P, Taveggia C, Previtali SC.

Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne Muscular Dystrophy.

EMBO MolMed 2015 Nov 5. pii: e201505636. doi: 10.15252/emmm.201505636. PMID:26543057

Cossu G*, Previtali SC*, Napolitano S, Cicalese MP, Tedesco FS, Nicastro F, Noviello M, Roostalu U, Natali Sora MG, Scarlato M, De Pellegrin M, Godi C, Giuliani S, Ciotti F, Tonlorenzi R, Lorenzetti I, Rivellini C, Benedetti S, Gatti R, Marktel S, Mazzi B, Tettamanti A, Ragazzi M, Imro MA, Marano G, Ambrosi A, Fiori R, Sormani MP, Bonini C, Venturini M, Politi LS, Torrente Y*, Ciceri F*.

Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy type 1A.

Skelet Muscle. 2015 Sep 3;5:30. doi: 10.1186/s13395-015-0055-5. eCollection 2015.. PMID:26347253

Domi T, Porrello E, Velardo D, Capotondo A, Biffi A, Tonlorenzi R, Amadio S, Ambrosi A, MiyagoeSuzuki Y, Takeda S, Ruegg MA, Previtali SC.

Muscle MRI findings in Facioscapulohumeral muscular dystrophy.

Eur Radiol. 2016 Mar;26(3):693-705. doi: 10.1007/s00330-015-3890-1. Epub 2015 Jun 27. PMID:26115655

Gerevini S, Scarlato M, Maggi L, Cava M, Caliendo G, Pasanisi B, Falini A, Previtali SC*, Morandi L.

A new double trouble phenotype: facioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates spastic paraparesis due to spastin mutation.

J Neurol. 2015 Feb;262(2):476-8. doi: 10.1007/s00415-014-7606-2. Epub 2014 Dec 16.PMID:25511172

Scarlato M, Nuara A, Gerevini S, Benedetti S, Rossi P, Ferrari M, Previtali SC.

Loss of function mutations in HINT1 are a major cause of peripheral neuropathy with neuromyotonia

Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1080-3. doi: 10.1038/ng.2406. PMID 22961002

Zimoń M, Baets J, Almeida-Souza L, De Vriendt E, Nikodinovic J, Parman Y, Battalo Gcaron Lu E, Matur Z, Guergueltcheva V, Tournev I, Auer-Grumbach M, De Rijk P, Petersen BS, Müller T, Fransen E, Van Damme P, Löscher WN, Barišić N, Mitrovic Z, Previtali SC, Topalo Gcaron Lu H, Bernert G, BelezaMeireles A, Todorovic S, Savic-Pavicevic D, Ishpekova B, Lechner S, Peeters K, Ooms T, Hahn AF, Züchner S,

Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.

Neurology 2012 Jul 10;79(2):159-62. PMID 22744661

Bello L, Piva L, Barp A, Taglia A, Picillo E, Vasco G, Pane M, Previtali SC, Torrente Y, Gazzerro E, Motta MC, Grieco GS, Napolitano S, Magri F, D'Amico A, Astrea G, Messina S, Sframeli M, Vita GL, Boffi P, Mongini T, Ferlini A, Gualandi F, Soraru' G, Ermani M, Vita G, Battini R, Bertini E, Comi GP, Berardinelli A, Minetti C, Bruno C, Mercuri E, Politano L, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E.

Vimentin regulates peripheral nerve myelination.

Development 2012 Apr;139(7):1359-67. PMID 22357929

Triolo D, Dina G, Taveggia C, Vaccari I, Porrello E, Rivellini C, Domi T, La Marca R, Cerri F, Bolino A, Quattrini A, Previtali SC.

Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 12-month longitudinal cohort study

Neurology 2011 Jul 19;77(3):250-6. PMID 21734183

Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, Berardinelli A, Messina S, Adele D’Amico, Doglio L, Politano L, Martinelli D, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Bruno C, Vita G, Comi GP, Bertini E, Mercuri E.

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