Stefano Previtali

احجز موعد

تخصص :

طب الأعصاب الأمراض النادرة

مهنة :

طبيب أعصاب

الموقع :

قسم طب الأعصاب والتأهيل العصبي @ مستشفى سان رافاييلي

اللغات :

احجز موعد

السيرة الذاتية

يمارس الدكتور ستيفانو بريفيتالي نشاطه السريري في قسم طب الأعصاب في مستشفى سان رافاييلي (IRCCS Ospedale San Raffaele) تحت إشراف البروفيسور ماسيمو فيليبي.

‏بعد تخرجه من جامعة ميلانو (Università degli Studi di Milano) في الطب والجراحة عام 1990 وتخصص في طب الأعصاب سنة 1994، يليه حصوله على درجة الدكتوراه في طب الأعصاب من نفس الجامعة عام 1998.

الدكتور بريڤيتالي هو المسؤول عن قسم خزعة العضلات (التشكيلية والكيمياء النسيجية إلانزيمية والكيمياء النسيجية المناعية ولطخة ويسترن) وخبير في الأمراض العصبية العضلية مع اهتمام خاص للاعتلالات العضلية (الوراثية والمكتسبة) واعتلالات الأعصاب الوراثية (مرض شاركو-ماري-توث) في كل من البالغين و الأطفال.

فيما يتعلق بانشطة الدكتور في محال الأبحاث، فهو مسؤول عن قسم بحث التجديد العصبي العضلي ويشارك بشكل رئيسي في تحديد الاستراتيجيات العلاجية الجديدة والآليات الجزيئية الكامنة وراء بعض الأمراض، بما في ذلك الحثل العضلي الدوشيني، الحثل العضلي الوجهي الكتفي العضدي، الحثل الخلقي الناجم عن نقص الميروزين، اعتلال الصفيحة النووية ومرض شاركو-ماري-توث.

الدكتور ستيفانو بريفيتالي مؤلفة ومشاركة في تأليف أكثر من 100 منشور المجلات االعلمية الصناعية و أيضا في فصول كتب عديدة ومؤشر هيرش لديه هو. علاوة على ذلك يشارك الدكتور باستمرار في المؤتمرات الصناعية الوطنية والدولية.

معرض الوسائط المتعددة

الأمراض النادرة: التخصص العالي والبحث العلمي

ما هو ضمور العضلات الدوشيني ؟

هل تحتاج الى موعد؟

اتصل بنا وسنعتني بك.

احجز موعد

المنشورات

أحدث المنشورات

Impaired turnover of hyperfused mitochondria in severe axonal neuropathy due to a novel DRP1 mutation.

Hum Mol Genet 2020 2020;29(2):177–188. doi: 10.1093/hmg/ddz211. PMID 31868880

Longo F, Benedetti S, Zambon AA, Natali Sora MG, Di Resta C, Quattrini A, Maltecca F, Ferrari M, Previtali SC.

Expanding the spectrum of genes responsible for hereditary motor neuropathies.

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019;90(10):1171–1179.. doi: 10.1136/jnnp-2019-320717. PMID 31167812

Previtali SC, Zhao E, Lazarevic D, Pipitone GB, Fabrizi GM, Manganelli F, Mazzeo A, Pareyson D, Schenone A, Taroni F, Vita G, Bellone E, Ferrarini M, Garibaldi M, Magri S, Padua L, Pennisi E, Pisciotta C, Riva N, Scaioli V, Scarlato M, Tozza S, Geroldi A, Jordanova A, Ferrari M, Molineris I, Reilly MM, Comi G, Carrera P, Devoto M, Bolino A.

A multicentre retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) due to mutations in Myotubularin-related proteins (MTMRs).

Ann Neurol. 2019;86(1):55–67. doi: 10.1002/ana.25500. PMID

Pareyson D, Stojkovic T, Reilly MM, Leonard-Louis S, Laurà M, Blake J, Parman Y, Battaloglu E, Tazir M, Bellatache M, Bonello-Palot N, Lévy N, Sacconi S, Guimarães-Costa R, Attarian S, Latour P, Solé G, Megarbane A, Horvath R, Ricci G, Choi BO, Schenone A, Gemelli C, Geroldi A, Sabatelli M, Luigetti M, Santoro L, Manganelli F, Quattrone A, Valentino P, Murakami T, Scherer SS, Dankwa L, Shy ME, Bac

Expanding The Central Nervous System Disease Spectrum Associated WITH Flnc Mutation. Muscle Nerve.

2019;59(5):E33–E37. doi: 10.1002/mus.26443. PMID 30734317

Previtali SC, Scarlato M, Vezzulli P, Ruggieri A, Velardo D, Benedetti S, Torini G, Colombo B, Maggi L, Bella DD, Gellera C, D'Angelo G, Mora M.

Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in Italy in the last decade: critical issues and areas for improvements.

Neuromuscul Disord. 2017 May;27(5):447-451. doi: 10.1016/j.nmd.2017.02.006. PMID:28262469

D'Amico A, Catteruccia M, Baranello G, Politano L, Govoni A, Previtali SC, Pane M, D'Angelo MG, Bruno C, Messina S, Ricci F, Pegoraro E, Pini A, Berardinelli A, Gorni K, Battini R, Vita G, Trucco F, Scutifero M, Petillo R, D'Ambrosio P, Ardissone A, Pasanisi B, Vita G, Mongini T, Moggio M, Comi GP, Mercuri E, Bertini E.

Niacin-mediated Tace activation ameliorates CMT neuropathies with focal hypermyelination.

EMBO Mol Med 2016 Dec 1;8(12):1438-1454. doi: 10.15252/emmm.201606349. PMID 27799291

Bolino A, Piguet F, Alberizzi V, Pellegatta M, Rivellini C, Guerrero-Valero M, Noseda R, Brombin C, Nonis A, D'Adamo P, Taveggia C, Previtali SC.

Intra-arterial transplantation of HLA-matched donor mesoangioblasts in Duchenne Muscular Dystrophy.

EMBO MolMed 2015 Nov 5. pii: e201505636. doi: 10.15252/emmm.201505636. PMID:26543057

Cossu G*, Previtali SC*, Napolitano S, Cicalese MP, Tedesco FS, Nicastro F, Noviello M, Roostalu U, Natali Sora MG, Scarlato M, De Pellegrin M, Godi C, Giuliani S, Ciotti F, Tonlorenzi R, Lorenzetti I, Rivellini C, Benedetti S, Gatti R, Marktel S, Mazzi B, Tettamanti A, Ragazzi M, Imro MA, Marano G, Ambrosi A, Fiori R, Sormani MP, Bonini C, Venturini M, Politi LS, Torrente Y*, Ciceri F*.

Mesoangioblast delivery of miniagrin ameliorates murine model of Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy type 1A.

Skelet Muscle. 2015 Sep 3;5:30. doi: 10.1186/s13395-015-0055-5. eCollection 2015.. PMID:26347253

Domi T, Porrello E, Velardo D, Capotondo A, Biffi A, Tonlorenzi R, Amadio S, Ambrosi A, MiyagoeSuzuki Y, Takeda S, Ruegg MA, Previtali SC.

Muscle MRI findings in Facioscapulohumeral muscular dystrophy.

Eur Radiol. 2016 Mar;26(3):693-705. doi: 10.1007/s00330-015-3890-1. Epub 2015 Jun 27. PMID:26115655

Gerevini S, Scarlato M, Maggi L, Cava M, Caliendo G, Pasanisi B, Falini A, Previtali SC*, Morandi L.

A new double trouble phenotype: facioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates spastic paraparesis due to spastin mutation.

J Neurol. 2015 Feb;262(2):476-8. doi: 10.1007/s00415-014-7606-2. Epub 2014 Dec 16.PMID:25511172

Scarlato M, Nuara A, Gerevini S, Benedetti S, Rossi P, Ferrari M, Previtali SC.

Loss of function mutations in HINT1 are a major cause of peripheral neuropathy with neuromyotonia

Nat Genet. 2012 Oct;44(10):1080-3. doi: 10.1038/ng.2406. PMID 22961002

Zimoń M, Baets J, Almeida-Souza L, De Vriendt E, Nikodinovic J, Parman Y, Battalo Gcaron Lu E, Matur Z, Guergueltcheva V, Tournev I, Auer-Grumbach M, De Rijk P, Petersen BS, Müller T, Fransen E, Van Damme P, Löscher WN, Barišić N, Mitrovic Z, Previtali SC, Topalo Gcaron Lu H, Bernert G, BelezaMeireles A, Todorovic S, Savic-Pavicevic D, Ishpekova B, Lechner S, Peeters K, Ooms T, Hahn AF, Züchner S,

Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.

Neurology 2012 Jul 10;79(2):159-62. PMID 22744661

Bello L, Piva L, Barp A, Taglia A, Picillo E, Vasco G, Pane M, Previtali SC, Torrente Y, Gazzerro E, Motta MC, Grieco GS, Napolitano S, Magri F, D'Amico A, Astrea G, Messina S, Sframeli M, Vita GL, Boffi P, Mongini T, Ferlini A, Gualandi F, Soraru' G, Ermani M, Vita G, Battini R, Bertini E, Comi GP, Berardinelli A, Minetti C, Bruno C, Mercuri E, Politano L, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E.

Vimentin regulates peripheral nerve myelination.

Development 2012 Apr;139(7):1359-67. PMID 22357929

Triolo D, Dina G, Taveggia C, Vaccari I, Porrello E, Rivellini C, Domi T, La Marca R, Cerri F, Bolino A, Quattrini A, Previtali SC.

Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 12-month longitudinal cohort study

Neurology 2011 Jul 19;77(3):250-6. PMID 21734183

Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, Berardinelli A, Messina S, Adele D’Amico, Doglio L, Politano L, Martinelli D, Cavallaro F, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R, Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, Donati MA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M, Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Bruno C, Vita G, Comi GP, Bertini E, Mercuri E.

هل تحتاج الى موعد؟

اتصل بنا وسنعتني بك.

احجز موعد