Síndrome de Guillain-Barré (limitado a las formas crónicas, graves e invalidantes)
¿Qué es?
El síndrome de Guillain Barré (GB) es una enfermedad rara que afecta a los nervios periféricos, impidiéndoles llevar el impulso eléctrico a los músculos. Se trata de una enfermedad disinmune, en la que el daño se produce por una activación incorrecta de nuestro sistema inmunitario contra el revestimiento de los nervios. Es una enfermedad adquirida que en 2/3 de los casos viene precedida de una infección bacteriana o vírica. Esta polirradiculopatía inflamatoria comienza de forma aguda y, en la mayoría de los casos, se recupera completamente en semanas/meses. En aproximadamente el 20 % de los casos, puede dejar déficits motores y/o sensoriales que reducen la autonomía de los pacientes y, por tanto, se convierten en enfermos crónicos.
¿Cuáles son los síntomas?
La enfermedad y las secuelas de la forma aguda de Guillain-Barré. Los pacientes han tenido en su historial clínico una forma aguda de GB de la que no han recuperado totalmente la fuerza en los miembros inferiores y/o superiores y, por tanto, necesitan ayuda.
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico se realiza mediante la evaluación clínica del paciente y la realización de una EMG (electromiografía) que pone de manifiesto el tipo de daño nervioso y la gravedad del mismo.
Exámenes sugeridos
¿Cómo se trata?
Mientras que en la fase aguda, los pacientes reciben terapia farmacológica con inmunoglobulinas y/o plasmaféresis, en la forma crónica, el paciente puede beneficiarse de la fisiocinesiterapia que tiene como objetivo mejorar el tono muscular y evitar las retracciones tendinosas que pueden perjudicar la función normal de las extremidades.
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