متلازمة غيلان باريه (تقتصر على الأشكال المزمنة والشديدة والمعطلة)
ما هذا؟
تعد متلازمة غيلان باريه (GB) حالة نادرة تؤثر على الأعصاب الطرفية وتمنعها من نقل النبضات الكهربائية إلى العضلات. إنه مرض خلل المناعة، حيث يحدث الضرر بسبب التنشيط غير الصحيح لجهاز المناعة ضد جدار الأعصاب. إنه مرض مكتسب يسبقه عدوى بكتيرية أو فيروسية في 2/3 من الحالات. يبدأ اعتلال الجذورالالتهابي بشكل حاد، وفي معظم الحالات، يتعافى تمامًا في غضون بضعة أسابيع/أشهر. في حوالي 20٪ من الحالات، يمكن أن يترك عجزًا حركيًا و/أو حسيًا يقلل من استقلالية المرضى حيث يصابون بعد ذلك بأمراض مزمنة.
ما هي الأعراض؟
المرض وعواقب الشكل الحاد لمتلازمة غيلان باريه . كان لدى المرضى شكل حاد من (GB) في تاريخهم السريري ولم يستعيدوا قوتهم بالكامل في الأطراف السفلية و/أو العلوية وبالتالي يحتاجون إلى المساعدة.
كيف يتم تشخيصه؟
يتم تحديد التشخيص من خلال التقييم السريري للمريض وإجراء تخطيط كهربية العضل (EMG)، والذي يسلط الضوء على نوع تلف الأعصاب وشدة الإصابة.
الإختبارات (الفحوصات) المقترحة
كيف يتم علاجه؟
بينما في المرحلة الحادة، يتم علاج المرضى بالجلوبولين المناعي و/أو فصادة البلازما، في المرحلة المزمنة، قد يستفيد المريض من العلاج الطبيعي الحركي الذي يهدف إلى تحسين قوة العضلات وتجنب تراجع الأوتار، مما قد يضر بوظائف الأطراف الطبيعية.