Síndrome de Klippel-Feil

¿Qué es?

El síndrome de Klippel Feil es una anomalía congénita caracterizada por un defecto en la formación o diferenciación de las vértebras cervicales que da lugar a una fusión de las mismas. Los individuos con la anomalía de Klippel Feil tienen un mayor riesgo de desarrollar lesiones medulares.

Causas y factores de riesgo

La prevalencia se estima en 1:50.000. Todavía no se conoce el gen causante del síndrome.

¿Cuáles son los síntomas?

  • cuello corto
  • línea baja de cabello posterior
  • una limitación en los movimientos de rotación de la obesidad del cuello
  • vértebras cervicales anormales

¿Cómo se diagnostica?

Exámenes sugeridos

¿Cómo se trata?

No existen terapias específicas, con especial atención a la movilización del cuello en caso de posibles lesiones medulares.

¿Dónde lo tratamos?

En el Grupo San Donato, puede encontrar :especialistas en afecciones en estos departamentos:

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