Sindromul Klippel Feil

Ce este?

Sindromul Klippel-Feil se caracterizează printr-o anomalie congenitală caracterizată printr-un defect în formarea sau diferențierea vertebrelor cervicale, care duce la fuziunea acestor vertebre. Persoanele cu anomalie Klippel-Feil prezintă un risc mai mare de a dezvolta leziuni ale măduvei spinării.

Cauze și factori de risc

Prevalența este estimată la 1: 50.000. Gena care provoacă sindromul nu este încă cunoscută.

Care sunt simptomele?

  • gât scurt
  • creșterea părului în partea inferioară a spatelui
  • limitarea mișcărilor de rotație a gâtului - obezitate
  • anomalii ale vertebrelor cervicale

 

Cum se diagnostichează?

Examinări recomandate

Cum se tratează?

Nu există metode specifice de tratament; o atenție deosebită se acordă mobilizării gâtului în cazul unor posibile leziuni ale măduvei spinării.

Unde o tratăm?

La Grupul San Donato,",puteți găsi specialiști în Sindromul Klippel Feil specialists at these departments:

Doriți să primți un tratament?

Contactați-ne și ne vom ocupa de dvs.