Alessandro Aiuti - Solicitați o programare - GSD

Biografie

Profesorul Alessandro Aiuti este șeful Unității de imunohematologie pediatrică de la I.R.C.C.S. Ospedale San Raffaele din Milano și profesor de pediatrie la Universitatea Vita-Salute San Raffaele. În plus, este director adjunct al Istituto San Raffaele Telethon pentru terapia genică SR-Tiget, unde este și șeful Unității de cercetare în patogeneză și terapia imunodeficiențelor primare din cadrul aceleiași unități.

Este absolvent al Facultății de Medicină și Chirurgie din cadrul Universității La Sapienza din Roma, unde obține titlul de doctor în biologie moleculară și celulară. În 1998, obține specializarea în hematologie la Universitatea din Milano.

Își desfășoară activitatea clinică și de cercetare în domeniul hematologiei pediatrice și al imunologiei, cu accent deosebit pe deficiențele imune primare și alte boli genetice și, în special, pe tratamentul acestora prin terapii genetice și celulare avansate. Printre cele mai notabile realizări, profesorul Aiuti a făcut studii clinice de terapie genică pentru ADA-SCID, prima terapie genică hematopoietică (sau sanguină) cu celule stem care a fost aprobată pentru comercializare în lume.

Profesorul Aiuti a publicat peste 180 de articole științifice, în calitate de autor (Indice Hirsch Scopus 48, factor de impact 1.509), în reviste precum Science, New England Journal of Medicine, Nature Medicine, Journal of Clinical Investigation, Blood, EMBO Molecular Medicine și Science Translational Medicine. Este recenzent la revistele Nature, Blood, Journal of Allergy and Clinical Immunology și la alte reviste.

Pentru activitățile sale de cercetare, dr. Aiuti a primit numeroase premii de-a lungul carierei sale, cum ar fi Premiul pentru o carieră remarcabilă și contribuții de pionierat în domeniu în 2005 din partea Societății europene în domeniul terapiilor celulare și genice. Este membru al Comitetului pentru terapii avansate (CAT) din cadrul Agenției europene a medicamentului (EMA), al Grupului de lucru Inborn Errors Working Party (IEWP) din cadrul comitetului de studii al Societății europene în domeniul transplantului de sânge și măduvă (EBMT), membru al Grupului de lucru italian pentru imunodeficiențe (IPINET) și ASGCT Terapii genice și celulare hematologice și imunologice.

Citește mai multCitiți mai puțin

Educație

Universitatea La Sapienza din Roma
Diplomă în medicină și chirurgie - 1990

Universitatea La Sapienza din Roma
Doctor în biologie moleculară și celulară - 1996

Universitatea din Milano
Specializare în hematologie - 1998

Galerie multimedia

The ADA-SCID gene therapy drug will be producted and distributed by Telethon

Publicații

Profesorul Aiuti a publicat peste 180 de articole științifice, în calitate de autor (Indice Hirsch Scopus 48, factor de impact 1.509), în reviste precum Science, New England Journal of Medicine, Nature Medicine, Journal of Clinical Investigation, Blood, EMBO Molecular Medicine și Science Translational Medicine. Este recenzent la revistele Nature, Blood, Journal of Allergy and Clinical Immunology și la alte reviste.

Cele mai recente publicații

Intrabone hematopoietic stem cell gene therapy for adult and pediatric patients affected by transfusion-dependent ß-thalassemia.

Nat Med (2019) 25:234-241.

Marktel S., Scaramuzza S., Cicalese M.P., Giglio F., Galimberti S., Lidonnici M.R., Calbi V., Assanelli A., Bernardo M.E., Rossi C., Calabria A., Milani R., Gattillo S., Benedicenti F., Spin

Citiți mai mult

Lentiviral haematopoietic stem/progenitor cell gene therapy for the treatment of Wiskott-Aldrich syndrome: interim results of a non-randomized, open-label, phase 1/2 clinical study.

Lancet Hematology (2019) 6: e239-e253. Epub 2019 April 10.

Ferrua F., Cicalese M.P., Galimberti S., Giannelli S., Dionisio F., Barzaghi F., Migliavacca M., Bernardo M.E., Calbi V., Assanelli A.A., Facchini M., Fossati C., Albertazzi E., Scaramuzza S

Citiți mai mult

Lentiviral haemopoietic stem-cell gene therapy in early-onset metachromatic leukodystrophy: an ad-hoc analysis of a non-randomised, open-label, phase 1/2 trial.

Lancet (2016) 388: 476-487. Epub June 8, 2016.

Sessa M, Lorioli L, Fumagalli F, Acquati S, Redaelli D, Baldoli C, Canale S, Lopez ID, Morena F, Calabria A, Fiori R, Silvani P, Rancoita PM, Gabaldo M, Benedicenti F, Antonioli G, Assanelli

Dynamics of hematopoietic stem/progenitor cells after autologous transplantation in humans.

Nat Med (2018) 24:1683-1690. Epub 2018 Oct 1

Scala S., Basso-Ricci L., Dionisio F., Pellin D., Giannelli S., Salerio F.A., Leonardelli L., Cicalese M.P., Ferrua F., Aiuti A., and Biasco L.

Citiți mai mult

Lentiviral vector gene therapy protects XCGD mice from Acute Staphylococcus aureus pneumonia and inflammatory response.

Mol Ther. (2016) 24: 1873-1880.

Farinelli G., Hernandez RJ, Rossi A, Ranucci S, Sanvito F, Migliavacca M,Brombin C, Pramov A, Serio CD, Bovolenta C, Gentner B, Bragonzi A,and Aiuti A.

Citiți mai mult

Update on the safety and efficacy of retroviral gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency.

Blood (2016) 128: 45-54. Epub April 29, 2016.

Cicalese M.P., Ferrua F., Castagnaro L., Pajno R., Barzaghi F., Giannelli S., Dionisio F., Brigida I., Bonopane M., Casiraghi M., Tabucchi A., Carlucci F., Grunebaum E., Adeli M., Bredius R.G., Puck J.M., Stepensky P., Tezcan I., Rolfe K., De Boever E., Reinhardt R.R., Appleby J., Ciceri F., Roncarolo M.G., and Aiuti A.

Citiți mai mult

In vivo tracking of human hematopoiesis reveals patterns of clonal dynamics during early and steady-state seconstitution phases.

Cell Stem Cell (2016) 19: 107-119. Epub May 25, 2016.

Biasco L., Pellin D., Scala S., Dionisio F., Basso-Ricci L.,Leonardelli L., Scaramuzza S., Baricordi C., Ferrua F., Cicalese M.P., Giannelli S., Neduva V., Dow D.J., Schmidt M., Von Kalle C.,Roncarolo M.G., Ciceri F., Vicard P., Wit E., Di Serio C., Naldini L., and Aiuti A.

Citiți mai mult

In vivo tracking of T cells in humans unveils decade-long survival and activity of genetically modified T memory stem cells.

Sci Transl Med (2015) 7: 273ra13.

Biasco L., Scala S., Basso Ricci L., Dionisio F., Baricordi C., Calabria A., Giannelli S., Cieri N., Barzaghi F., Pajno R., Al-Mousa H., Scarselli A., Cancrini C., Bordignon C., Roncarolo M.G., Monti E., Bonini C., and Aiuti A.

Citiți mai mult

Dual-regulated lentiviral vector for gene therapy of X-linked chronic granulomatosis.

Mol Ther. (2014) 22: 1472-1483. Epub 2014 May 29.

Chiriaco M., Farinelli G., Capo V., Di Matteo G., Zonari E., Scaramuzza S., Sergi Sergi L., Migliavacca M.,Hernandez R.J., Bombelli F., Giorda E., Kajaste-Rudnitski A., Trono D., Grez M., Rossi P., Finocchi A., Naldini L., Gentner B., and Aiuti A.

Citiți mai mult

Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy benefits metachromatic leukodystrophy.

Science (2013) 341(6148):1233158. Epub 2013 Jul 11.

Biffi A., Montini E., Lorioli L., Cesani M., Fumagalli F., Plati T., Baldoli C., Martino S., Calabria A., Canale S., Benedicenti F., Vallanti G., Biasco L., Leo S., Kabbara N., Zanetti G., Rizzo W.B., Mehta N., Cicalese M.P., Casiraghi M., Boelens J.J., Del Carro U., Dow D.J., Schmidt M., Assanelli A., Neduva V., Di Serio C., Stupka E., Gardner J., Van Kalle C., Bordignon C., Ciceri F., Rovelli A.

Citiți mai mult