Подтверждена эффективность аритмической субстратной абляции в лечении синдрома Бругада
Дата публикации: 11-03-2024
Обновлено: 21-05-2024
Тема: Научные исследования
Время чтения: 1 мин
Автор статьи
Francesca BoldreghiniМедицинский редактор
Carlo Pappone (Карло Паппоне)Редактор и переводчик
Viktoryia LuhakovaВ стратегии лечения синдрома Бругада достигнута еще одна значительная веха учеными из IRCCS Policlinico San Donato. Только что опубликованное в EP Europace исследование открывает важные перспективы в лечении этого генетическского состояния, которое увеличивает риск злокачественных желудочковых аритмий и желудочковой фибрилляции, приводящих к обморокам и внезапной смерти.
Обнаружение аритмического субстрата
В 2015 году исследовательская группа под руководством профессора Carlo Pappone, директора Отделения аритмологии и электрофизиологии IRCCS Policlinico San Donato, навсегда изменила историю лечения синдрома Бругада благодаря важнейшему открытию - аритмическому субстрату.
Впервые в мире на внешней (эпикардиальной) поверхности сердца на уровне правого желудочка была выявлена группа клеток, излучающих аномальные электрические потенциалы. Они представляют собой область, которая связана с клинической картиной заболевания и риском развития более агрессивной формы болезни, сопровождающейся развитием злокачественных желудочковых аритмий.
Выявление механизмов болезни позволило абляции аритмического субстрата стать эффективной стратегией лечения синдрома Бругада, способной успешно справиться с патологией. В свете новых исследований, проведенных под руководством профессоров Carlo Pappone, Giuseppe Ciconte, Gabriele Vicedomini, Luigi Anastasia и Vincenzo Santinelli из отделения аритмологии IRCCS Policlinico San Donato, лечение наконец-то стало надежным и долгосрочным.
Эпикардиальная абляция радиочастотным методом
Исследование показывает, что аномальные клетки на поверхности сердца играют ключевую роль в возврате фибрилляции желудочков при синдроме Бругада. Это подтверждает безопасность и эффективность процедуры радиочастотной абляции для удаления этих клеток и предотвращения повторных случаев аритмии.
Полученные результаты также подчеркивают значимость применения аймалина - препарата, который может выявлять скрытые нарушения электрической активности сердца. Он помогает точнее определить область, которая нуждается в радиочастотном воздействии при картировании поверхности сердца. Это открытие закладывает основу для дальнейшего изучения неинвазивных методов, позволяющих принимать аргументированные клинические решения.
Проспективное исследование
В долгосрочном проспективном исследовании приняли участие 257 пациентов с симптоматическим синдромом Бругада с имплантированным дефибриллятором (ICD). Из них:
- первая группа из 206 пациентов перенесла эпикардиальную радиочастотную абляцию (РЧА) и находилась под наблюдением в течение более 5 лет после абляции;
- вторая группа из 51 пациента получила только имплантацию ICD и отказалась от РЧА.
Первичные целевые точки включали факторы риска возникновения фибрилляции желудочков (ФЖ) до проведения РЧА и отсутствие возникновения ФЖ после проведения РЧА. В группе РЧА субстраты СБ были выявлены на эпикардиальной поверхности правого желудочка.
В период наблюдения до РЧА (медиана 27 месяцев) эпизоды фибрилляции возникли у 53 пациентов. В период наблюдения после РЧА (медиана 40 месяцев) группа, подвергшаяся абляции, показала лучшие результаты по сравнению с контрольной группой и не имела серьезных осложнений, обусловленных процедурой.
Перспективы на будущее
Данное исследование показывает, что абляция синдрома Бругада может избавить пациентов от заболевания, которое ежедневно угрожает их жизни. Более того, не исключено, что в ближайшем будущем эта терапевтическая методика может стать реальной альтернативой имплантации дефибриллятора, которая ограничевает спортивную и социальную жизнь молодых пациентов.
Ученые также сообщают о скорой публикации результатов исследования, показавшего, что данная методика однозначно спасает пациентов, которые в противном случае были бы обречены на внезапную смерть при тяжелой форме заболевания.
Наконец, эта же группа исследователей собирается совершить крупный прорыв, направленный на проведение обследования населения в целом, чтобы на ранней стадии выявить пациентов, не подозревающих о наличии у них синдрома Бругада. О столь многообещающих результатах будет объявлено в ближайшее время.