Cancer de l'œsophage
Qu'est-ce que c'est?
Le cancer de l'œsophage est un néoplasme rare, avec une incidence globale d'environ 3-4 cas/100 000 habitants. L'incidence augmente progressivement après l'âge de 45-50 ans, et l'âge médian est d'environ 66 ans. Le site primaire du cancer de l'œsophage peut être: le tiers supérieur dans 10-15%, le tiers moyen dans 50-60% et 30-35% dans la partie inférieure de l'œsophage. Les cancers les plus fréquents de l'œsophage sont le carcinome spinocellulaire ou épidermoïde, qui provient des cellules squameuses qui tapissent la paroi interne de l'œsophage (le plus fréquent dans la partie supérieure 15 % et la partie médiane 50 % mais peut se produire dans tout l'intestin); L'adénocarcinome, quant à lui, provient des cellules des glandes productrices de mucus (le plus fréquent dans la partie inférieure de l'œsophage 35%); les tumeurs rares comprennent les GIST ("Gastrointestinal stromal tumour"), les tumeurs neuroendocrines, les sarcomes, les léiomyosarcomes, les lymphomes, le carcinome à petites cellules et le carcinome à cellules en anneau de castor.
Les principaux facteurs de risque sont: le tabagisme, la consommation d'alcool, le reflux gastro-œsophagien et/ou l'œsophage de Barrett (une affection dans laquelle les cellules qui tapissent la partie inférieure de l'œsophage sont remplacées par des cellules glandulaires semblables aux cellules gastriques, qui sont plus résistantes à l'environnement acide mais qui peuvent entraîner le développement d'une tumeur avec un risque jusqu'à 30 fois plus élevé), l'achalasie, la tylose, la silicose, une alimentation déficiente. Actuellement, l'adénocarcinome est plus fréquent dans les pays occidentaux et on pense que l'augmentation de l'incidence est principalement due à la fréquence accrue du reflux gastro-œsophagien et de l'œsophage de Barrett qui en résulte.
Quels sont les symptômes?
Le symptôme le plus courant est une douleur ou une difficulté à avaler les aliments (dysphagie) et une perte de poids. Les autres symptômes au début de la maladie peuvent être un reflux gastro-œsophagien, des régurgitations, des vomissements et une anémie.
- la difficulté à avaler les aliments
- la perte de poids
- le reflux gastro-œsophagien
- la régurgitation
- le vomissement
- l'anémie
Comment est-il diagnostiqué ?
Les outils de diagnostic les plus couramment utilisés sont l'œsophagogramme et l'endoscopie avec biopsie. Une fois le diagnostic posé, il est important d'évaluer la propagation de la tumeur dans l'œsophage ou dans d'autres parties du corps (stadification) par les moyens diagnostiques suivants:
- l’écho-endoscopie pour évaluer l'étendue de la tumeur en profondeur dans les différentes tonalités des viscères et l'atteinte des ganglions lymphatiques pérœsophagiens;
- la TAC de l'abdomen et du thorax avec produit de contraste pour vérifier la localisation de la maladie aux ganglions lymphatiques ou la propagation à distance (foie, poumon et structures adjacentes à la paroi œsophagienne);
- la TEP (tomographie par émission de positons) pour révéler la présence de cellules néoplasiques dans des organes distants grâce à l'absorption de molécules de glucose radioactives;
- la bronchoscopie pour évaluer une éventuelle atteinte de l'arbre bronchique;
- la laparoscopie pour vérifier la propagation de petits nodules au péritoine ou pour effectuer des biopsies.
Examens suggérés
Comment est-il traité ?
Le traitement standard le plus courant est l'oesophagectomie. Elle est réalisée sous anesthésie générale et implique une résection quasi complète de l'œsophage par une voie combinée abdominale, thoracique et cervicale. La continuité du système digestif est rétablie en suturant l'œsophage au niveau du cou à l'estomac (plus rarement au côlon), qui est convenablement préparé par une opération abdominale. Une stadification de la maladie est également effectuée, y compris le prélèvement de ganglions lymphatiques plus proches de l'intestin pour un examen histologique, ce qui est particulièrement important pour les décisions de traitement ultérieures.
Cette intervention peut être réalisée par une incision classique de l'abdomen et du thorax (appelée respectivement laparotomie et thoracotomie) ou par laparoscopie ou thoracoscopie, les procédures qui permettent une moindre douleur dans la période postopératoire et une récupération plus rapide.
D'autres modalités de traitement peuvent être utilisées individuellement, en association ou dans l'ordre, en fonction du stade de la tumeur:
- la radiothérapie associée à une chimiothérapie préopératoire dans les cas de maladie localement avancée ou avec une intention radicale dans les cas de maladie inopérable en raison du site ou des caractéristiques du patient;
- la chimiothérapie exclusive en cas de la maladie métastatique;
- le traitement local au laser ou à l’électrocoagulation;
- la pose d'une endoprothèse endoscopique à des fins palliatives dans une maladie métastatique.
Procédures suggérées
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