Defectos cardíacos congénitos
¿Qué es?
Los defectos cardíacos congénitos son malformaciones estructurales que se producen en aproximadamente 8/1000 fetos. Están causadas por un desarrollo anormal de las cámaras del corazón y de las conexiones vasculares. Los defectos cardíacos son un grupo heterogéneo de afecciones que van desde formas leves y subclínicas hasta afecciones graves que ponen en peligro la vida o incluso son incompatibles con la vida postnatal, si no se tratan. La diabetes mellitus y los fármacos teratogénicos son factores comunes de riesgo. El riesgo de anomalías cromosómicas (trisomía 21, 18 o 13), microdeleciones (como la 22q11 o el síndrome de Di George) y otros trastornos raros de un solo gen suponen alrededor del 20% de todos los casos.
¿Cuáles son los síntomas?
Las pacientes embarazadas con anomalías fetales no refieren síntomas específicos. El cuadro clínico se detecta en la ecografía prenatal. Los síntomas fetales y neonatales incluyen imágenes cardíacas anormales en la ecografía, anomalías torácicas y malformaciones asociadas en formas complejas:
- Vista anormal de cuatro cámaras
- Vista anormal de tres vasos y tráquea
- Ritmo cardíaco anormal
- Forma y tamaño anormales del corazón
- Conexiones vasculares anómalas (vías de salida arteriales o retorno venoso)
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico de todas las malformaciones fetales se basa en la evaluación ecográfica del feto. El diagnóstico de los defectos cardíacos congénitos es un reto en el primer trimestre, período en el que puede sospecharse por el tamaño anormal de las cámaras cardíacas y los flujos Doppler anormales. En el segundo trimestre, el diagnóstico puede realizarse en manos de expertos en la mayoría de los casos mediante una evaluación ecográfica que incluya una ecocardiografía fetal. La vía de diagnóstico incluye una ecografía detallada con exploración cardíaca fetal, amniocentesis o CVS para excluir afecciones cromosómicas o genéticas asociadas.
Exámenes sugeridos
¿Cómo se trata?
El manejo del parto y el tratamiento postnatal son bastante heterogéneos de acuerdo con la heterogeneidad de este grupo de condiciones. Se debate si los defectos cardíacos diagnosticados prenatalmente requieren o no un parto con cesárea para mejorar el resultado. En la mayoría de los casos se puede proponer un parto vaginal con seguridad y se discute la inducción del parto a término. El tratamiento clásico se lleva a cabo en el momento del nacimiento con la reparación del defecto para restablecer la anatomía y la función. Se ha propuesto el tratamiento in utero de algunos defectos cardiacos, pero todavía se debate hasta qué punto puede aplicarse este enfoque en pacientes individuales y se limita a la estenosis aórtica o pulmonar grave (cirugía fetal guiada por ecografía percutánea para la valvuloplastia fetal con balón). Se ha demostrado que la cirugía fetal con valvuloplastia reduce la necesidad de circulaciones univentriculares en comparación con los casos sin intervención prenatal.
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