Lambert-Eaton综合征（Lambert-Eaton肌无力综合征）
定义
Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种会影响神经肌肉接头（将电脉冲从神经传递到肌肉的结构）的罕见病。本病是一种自身免疫疾病，患者免疫系统会产生对抗神经肌肉接点的抗体，从而引起损伤。LEMS是一种获得性疾病（非先天性）。在50%～60%的病例中，LEMS伴有肿瘤，最常见于肺部。
症状描述
通常发病于成年期。主要症状是无力，通常累及四肢近端肌肉（大腿和臀部，较少累及肩部），但往后可能会累及全部肌肉。口干、勃起功能障碍、便秘（即自主神经系统症状）等症状也常伴有无力。肌电图和寻找抗钙通道的抗体对诊断至关重要。
如何诊断？
确诊后，应进行各项检查（尤其是CT和PET-CT）以排除肿瘤的存在；如果结果为阴性，则必须在接下来的几个月里定期复查。
建议进行的检查
如何治疗？
3,4-二氨基吡啶对LEMS导致的无力具有良好的治疗效果。如果发现肿瘤，通常涉及康复治疗。如果出现耐药，使用免疫抑制疗法或静脉注射免疫球蛋白可能会有效果。
治疗科室
可在GSD的以下科室向治疗Lambert-Eaton综合征（Lambert-Eaton肌无力综合征）的专家问诊：