مرض الاضطرابات الهضمية

الاختبار الأول لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية هو فحص الدم للكشف عن الأجسام المضادة للغلوتاميناز. يتم تأكيد التشخيص من خلال تنظير المعدة، مما يجعل من الممكن تصوير الجزء الأول من الأمعاء الدقيقة (الاثني عشر) وإجراء خزعات للكشف عن آفات جدار الأمعاء الناتجة عن الغلوتين. في بعض الحالات التي يصعب تشخيصها، قد يكون الاختبار الجيني مفيدًا.

يتكون علاج مرض الاضطرابات الهضمية من نظام غذائي خالٍ تمامًا من الغلوتين. يمكنك تناول الأطعمة التي لا تحتوي بشكل طبيعي على الغلوتين، مثل البطاطس والذرة والأرز، أو الأطعمة التي تتم معالجتها للتخلص من الغلوتين الذي تحتويه. يكفي التخلص من الغلوتين من النظام الغذائي، في معظم الحالات، لاستعادة سطح الأمعاء. لذلك من المهم التخلص تمامًا من الغلوتين من النظام الغذائي، حتى الملوثات الصغيرة لهذا البروتين، على الرغم من أنها لا تسبب أعراضًا، يمكن أن تلحق الضرر بالغشاء المخاطي. بعد التشخيص، في حالة وجود نقص في الفيتامينات، يشار إلى مكملات الحديد والفيتامينات. نادرًا ما يكون العلاج الطبي بالكورتيزون أو غيره من مثبطات المناعة ضروريًا في الأشكال المقاومة للحرارة التي لا تستجيب لنظام غذائي صارم في الوقت المناسب.