Акромегалия

Что это?

Акромегалия - редкое хроническое заболевание с частотой 2,8-13,7 случаев на 100 000 человек, в основном вызванное аденомой гипофиза, секретирующей гормон роста (ГР). Неспецифический характер начальных симптомов заболевания и часто коварное прогрессирование клинических проявлений часто являются причиной задержки диагностики, которая даже сегодня составляет около 5-10 лет. При отсутствии адекватного лечения акромегалия сопряжена с высоким риском основных сердечно-сосудистых событий, новообразований и хрупких переломов.

Каковы симптомы заболевания?

  • Рост рук и ног
  • Макроглоссия
  • Диастаз зубов
  • Выраженные лобные бугры
  • Макрохейлия
  • Ночной храп
  • Изменения лица

Как диагностируется?

Диагностическое подозрение начинается с характерных признаков и симптомов. При наличии этих признаков и симптомов диагноз подтверждается результатами специфических биохимических тестов (IGF-I и базальный ГР), а также динамических тестов (кривая ГР во время ОГТТ). Для подтверждения наличия аденоматозного поражения гипофиза необходимы также радиологические исследования (МРТ с контрастным веществом).

Как лечится?

Лечением первого выбора в подавляющем большинстве случаев является нейрохирургическое вмешательство трансназальным сфеноидальным путем. Если операция не решает проблему, противопоказана или от нее отказывается пациент, можно назначить различные виды медицинской терапии с целью снижения/нормализации гормональной гиперсекреции, устранения симптомов, а иногда и уменьшения массы опухоли. Наконец, существует возможность проведения обычной радиотерапии (стереотаксической радиотерапии) или лечения гамма-ножом/кибер-ножом.

Где мы это лечим?

В Группе Сан-Донато Вы найдёте специалистов по Акромегалия в отделениях:

Вы заинтересованы в лечении?

Свяжитесь с нами, и мы позаботимся о Вас.