Простат-специфический антиген (ПСА)
Что это?
ПСА - это гликопротеин, отвечающий за гидролиз сгустка спермы[1]. ПСА изменил диагностику рака простаты больше, чем любой другой маркер, и позволил выявить наличие рака на гораздо более ранней стадии.
Повышение уровня ПСА в настоящее время является наиболее частым показанием для проведения мультипараметрической магнитно-резонансной томографии предстательной железы (мпМРТ). mpMRI - это тест, который может стать показанием для проведения биопсии простаты в случаях сомнительных результатов или тех, которые наводят на мысль о раке.
В дополнение к ПСА были предложены другие параметры для определения субъектов, наиболее подверженных риску развития неоплазии в этом диапазоне, и наиболее надежным представляется отношение свободного ПСА к общему ПСА[2]. Мнения по поводу использования плотности ПСА (отношение сывороточного ПСА к объему простаты) или скорости ПСА (изменение ПСА со временем, обычно за 18-месячный период) расходятся [3]. Более того, соотношение свободного и общего ПСА представляется наиболее надежным параметром, который следует использовать при наличии ПСА в диапазоне от 4 до 10 нг/мл[4]. Соотношение свободная/общая представляется особенно точным у пациентов с не объемной простатой (< 50 г) и у которых в прошлом не было эпизодов острого простатита. В целом, отношение более 25% указывает на относительно низкую вероятность рака простаты (< 10%); если отношение < 10%, вероятность диагностирования рака высока (> 80%); в случаях с отношением свободного/общего ПСА между 10% и 25% риск, очевидно, имеет промежуточный показатель[5].
Анализ крови на ПСА считается ключевым шагом в ранней диагностике рака простаты. Однако известно, что ПСА является органоспецифическим, но не раковоспецифическим маркером, особенно при значениях ниже 10 нг/мл. В последнее десятилетие несколько исследований значительно повысили специфичность ПСА, показав не только наличие различных форм этого антигена в сыворотке (свободной и конъюгированной с альфа1-антихимотрипсином), но и - что самое главное - то, что свободная фракция (фПСА) сама состоит из различных изоформ ПСА. Основные характеристики этих различных изоформ ПСА ([-5/-7]проПСА, [-4]проПСА и [-2]проПСА)[6]. Индекс здоровья простаты PHI - это результат комбинации анализа общего ПСА, анализа свободного ПСА и анализа изоформы [-2]проПСА, согласно соотношению: PHI = ([-2]проПСА/фПСА) x √ общий ПСА.
Установлено, что у пациентов с неоплазией предстательной железы процент проПСА (отношение суммы всех изоформ проПСА к свободному ПСА, %пПСА) выше. Обсервационные и проспективные исследования показывают, что концентрация [-2]проПСА значительно выше в крови пациентов с раком простаты, и как % [-2]проПСА ([-2]проПСА/ФПСА), так и индекс phi статистически значимо выше[7-9].
У пациентов с общим ПСА в диапазоне 2-10 нг/мл (подозрительный диапазон, в котором оценивается около 60-70% отрицательных биопсий), при ректальном исследовании без подозрений и возрасте старше 50 лет % [-2]проПСА и индекс PHI значительно точнее, чем ПСА и свободный ПСА в выявлении пациентов с раком простаты.
[-2]проПСА, % [-2]проПСА и PHI, по-видимому, коррелируют с опухолями, которые будут развиваться клинически, и с агрессивностью новообразования. Действительно, было показано, что пациенты, у которых развились клинически значимые и/или агрессивные формы неоплазии, имеют высокие значения [-2]проПСА, % [-2]проПСА и PHI. Этот маркер в настоящее время не подлежит возмещению Национальной службой здравоохранения и должен сопровождаться запросом от специалиста-уролога.
Когда показана эта диагностика?
Анализ на ПСА проводится по усмотрению лечащего уролога. Решение о проведении теста следует обсудить с пациентом и рассмотреть возможные преимущества и риски. Измерение ПСА возможно у мужчин в возрасте 45-50 лет и старше, проходящих регулярные андрологические осмотры, причем этот порог оценивается в зависимости от сопутствующих факторов, таких как наличие рака простаты в семье.
Как она выполняется?
Обследование состоит из простого анализа крови.
Противопоказания
Нет
Источники:
[1] Stamey TA, Yang N, Hay AR, McNeal JE, Freiha FS, Redwine E. L'antigène spécifique de la prostate comme marqueur sérique de l'adénocarcinome de la prostate. N Engl J Med 1987;317:909-16. doi:10.1056/NEJM198710083171501.
[2] Stephan C, Lein M, Jung K, Schnorr D, Loening SA. L'influence du volume de la prostate sur le rapport entre l'antigène spécifique de la prostate libre et l'antigène spécifique de la prostate total dans le sérum des patients atteints de carcinome de la prostate et d'hyperplasie bénigne de la prostate. Cancer 1997;79:104-9.
[3] Arlen PM, Bianco F, Dahut WL, D'Amico A, Figg WD, Freedland SJ, et al. Prostate Specific Antigen Working Group guidelines on prostate specific antigen doubling time. J Urol2008;179:2181-6. doi:10.1016/j.juro.2008.01.099.
[4] Huang Y, Li Z-Z, Huang Y-L, Song H-J, Wang Y-J. Value of free/total prostate-specific antigen (f/t PSA) ratios for prostate cancer detection in patients with total serum prostate-specific antigen between 4 and 10 ng/mL: A meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2018;97:e0249. doi:10.1097/MD.0000000000010249.
[5] Catalona WJ, Partin AW, Slawin KM, Brawer MK, Flanigan RC, Patel A, et al. Use of the percentage of free prostate-specific antigen to enhance differentiation of prostate cancer from benign prostatic disease: a prospective multicenter clinical trial. JAMA 1998;279:1542–7. doi:10.1001/jama.279.19.1542.
[6] Abrate A, Lughezzani G, Gadda GM, Lista G, Kinzikeeva E, Fossati N, et al. Clinical Use of [-2]proPSA (p2PSA) and Its derivatives (%p2PSA and prostate health index) for the detection of prostate cancer: A review of the literature. Korean J Urol 2014. doi:10.4111/kju.2014.55.7.436.
[7] Fossati N, Lazzeri M, Haese A, McNicholas T, De La Taille A, Buffi NM, et al. Clinical performance of serum isoform [-2]proPSA (p2PSA), and its derivatives %p2PSA and the Prostate Health Index, in men aged <60 years: Results from a multicentric European study. BJU Int 2015. doi:10.1111/bju.12718.
[8] Fossati N, Buffi NM, Haese A, Stephan C, Larcher A, McNicholas T, et al. Preoperative prostate-specific antigen isoform p2PSA and its derivatives, %p2PSA and prostate health index, predict pathologic outcomes in patients undergoing radical prostatectomy for prostate cancer: Results from a multicentric european prospective stud. Eur Urol 2015. doi:10.1016/j.eururo.2014.07.034.
[9] Lazzeri M, Abrate A, Lughezzani G, Gadda GM, Freschi M, Mistretta F, et al. Relationship of chronic histologic prostatic inflammation in biopsy specimens with serum isoform [-2]proPSA (p2PSA), %p2PSA, and prostate health index in men with a total prostate-specific antigen of 4-10 ng/mL and normal digital rectal examination. Urology 2014. doi:10.1016/j.urology.2013.10.016.