一项关于抗肿瘤 T 淋巴细胞的研究为急性髓性白血病患者开辟了未来治疗产品的前景

通过对造血干细胞移植后患者外周血中的抗肿瘤T淋巴细胞进行详细研究，研究人员观察到，这些细胞存在于90%的被分析患者体内，但不幸的是，尽管前提条件如此优越，它们却无法在免疫系统中发挥 "杀手 "的功能。 

“原因在于这些抗肿瘤受体会出现 "功能耗竭"，这是因为它们的表面存在可以 "关闭它们 "的分子，这种现象似乎与疾病复发的患者特别相关，”该研究的第一作者、实验血液学组的研究员Francesco Manfredi医生说。

该研究的共同第二作者、实验血液学组研究员Eliana Ruggiero医生补充说： "通过将抗肿瘤T淋巴细胞上表达的蛋白质的详细分析与转录组和肽链测序技术（后者是与赫尔辛基大学的Vincenzo Cerullo教授合作进行的）相结合，我们不仅发现了一个TCR库，即T淋巴细胞表面表达的能够识别肿瘤的蛋白质，而且还发现了肿瘤细胞表达的分子，这些分子将来可以作为新的治疗靶点"。

研究人员利用CRISPR/Cas9技术制造的 "分子剪刀"，可以 "剪切 "和删除特定的相关基因，然后生成肿瘤特异性T淋巴细胞 "大军"，将识别出的抗肿瘤TCR插入细胞中。

Chiara Bonini医生指出："这项研究为治疗急性髓性白血病患者带来了新希望。通过利用所研究的几乎所有患者体内都存在抗肿瘤 T 淋巴细胞以及这些细胞无法识别肿瘤的特点，我们一直在努力寻找新的试剂，以便在未来用于扩大该病患者的治疗选择范围"。