罕见病

圣拉斐尔科学研究医院是罕见病区域网络的主要成员之一。 罕见病定义为人群中患病率极低的一大类疾病(5000~6000),即在10,000名居民中受影响的患者不超过5例。

2001年5月的部长法令(n.279)规定在意大利设立了专门针对罕见病的国家级医疗网络,以制定预防措施、激活监测行动、改善诊断和治疗性干预措施,目的是促进相关信息的宣传和培训。

该网络由经过认证的医疗中心组成,这些中心经各地区特别授权根据商定的临床方案提供罕见病诊断和治疗服务。

主治病症

数据展示

22k

每年开展的预约

145

罕见病种类

110

接受造血干细胞基因治疗的儿童

我们竭诚为您提供优质服务

GSD的罕见病相关科室获得了多个地方和国际上的重要认证,专科医生团队经验非常丰富,不仅在临床实践中具有优越性,也会与其他科室和外部机构密切合作,探索更多与罕见病相关的知识,预防并治疗罕见病。

UNI EN ISO 9001:2015

圣拉斐尔科学研究医院

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UNI EN ISO 9001:2015

UNICEF-WHO BFH证书:爱婴医院

圣拉斐尔科学研究医院

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UNICEF-WHO BFH证书:爱婴医院

JACIE认证 - 干细胞移植项目

圣拉斐尔科学研究医院

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欧洲罕见疾病参照网络(ERN)罕见免疫缺陷、自发炎症

圣拉斐尔科学研究医院

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AIFA I期儿科临床试验中心

圣拉斐尔科学研究医院

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AIFA I期儿科临床试验中心

Erdheim-Chester病全球联盟成员

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Erdheim-Chester病全球联盟成员

研究

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治疗科室

可在GSD的以下科室找到相关专科: