Melanoma ocular
¿Qué es?
El melanoma ocular es un tumor que:
- se origina en los melanocitos de la úvea y se desarrolla en el interior del globo ocular;
- se origina en los melanocitos de la conjuntiva y se desarrolla fuera del bulbo.
Existen 2 tipos de melanoma ocular:
- el melanoma uveal puede originarse en el iris, los cuerpos ciliares o la coroides posterior. Es el tumor maligno primario intraocular más frecuente en la edad adulta; tiende a crecer tanto en el interior del bulbo, invadiendo y desorganizando los tejidos intraoculares, como en el exterior, infiltrando la esclerótica y los tejidos orbitarios. El melanoma uveal hace metástasis a distancia únicamente por vía hematógena debido a la ausencia de vasos linfáticos en el bulbo.
- el melanoma conjuntival se origina y crece en la conjuntiva. En ambos casos (conjuntiva y uveal) el crecimiento puede producirse dentro de la órbita. Es extremadamente raro (menos del 2% de todas las neoplasias malignas oculares), con una incidencia de entre 0,024 y 0,052 casos nuevos por cada 100.000 habitantes, lo que equivale aproximadamente a 1/40 de los melanomas uveales. La patogenia de este tumor siempre ha sido fuente de controversia; actualmente se considera que se origina en el 75% de los casos a partir de una melanosis primaria adquirida (MAP), y en el 25% restante a partir de un nevus conjuntival preexistente o de novo.
Causas y factores de riesgo
Los principales factores de riesgo son la edad y la pigmentación de la piel. De hecho, la incidencia del melanoma aumenta de los países africanos (menor) a los países del norte de Europa (mayor).
¿Cuáles son los síntomas?
A menudo son asintomáticos. En el melanoma uveal predominan las alteraciones visuales, mientras que en el melanoma conjuntival aparece una mancha oscura en la conjuntiva blanca del paciente.
¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico diferencial entre el melanoma conjuntival y otras lesiones pigmentadas benignas (nevus, melanosis, melanocitosis) o precancerosas (melanosis primaria adquirida) se basa esencialmente en la historia clínica, la morfología de la lesión y la biopsia.
En cambio, el diagnóstico del melanoma uveal es esencialmente clínico. El diagnóstico diferencial con otras lesiones pigmentadas uveales (nevus, melanocitoma, hipertrofia del epitelio pigmentado de la retina, hemorragia coroidea, neovascularización, etc.) se basa en la evaluación oftalmoscópica por un oftalmólogo experimentado.
Las exploraciones instrumentales accesorias utilizadas son la angiografía por fluorescencia y/o verde de indocianina y la gammagrafía ocular A/B.
¿Cómo se trata?
No existen programas específicos de detección, aparte de los exámenes oculares.
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